Comment le profilage génomique du cancer facilite la prise de décision clinique en oncologie
Les soins contre le cancer sont de plus en plus personnalisés, les décisions thérapeutiques étant guidées non seulement par le type et le stade de la tumeur, mais aussi par ses caractéristiques moléculaires. Le profilage génomique du cancer aide les cliniciens à identifier les altérations génétiques au sein d'une tumeur qui peuvent éclairer le diagnostic, le pronostic et la planification du traitement, en particulier pour les patients atteints d'une maladie avancée ou métastatique.
Chez OncoHelix, nous travaillons avec des prestataires de soins de santé partout au Canada afin de fournir des tests génomiques sur des tissus tumoraux et des biopsies liquides qui s'intègrent facilement dans les processus cliniques et favorisent la prestation de soins oncologiques rapides et éclairés.
Comprendre le profilage génomique du cancer
Le profilage génomique du cancer consiste à analyser l'ADN tumoral afin d'identifier des modifications génétiques telles que des mutations, des altérations du nombre de copies ou des fusions génétiques. Ces découvertes moléculaires peuvent aider les cliniciens à comprendre la biologie tumorale et à identifier des biomarqueurs susceptibles d'être pertinents pour des thérapies ciblées, des immunothérapies ou l'éligibilité à des essais cliniques.
Plutôt que de tester un seul biomarqueur à la fois, les panels de profilage génomique complet évaluent plusieurs gènes en un seul test. Cette approche peut réduire la nécessité de répéter les tests, minimiser les retards et fournir un tableau moléculaire plus complet dès le début du parcours de soins, ce qui s'est avéré favoriser un accès plus rapide à des thérapies ciblées appropriées dans les milieux oncologiques canadiens (Sheffield et al., 2023).
Quand utilise-t-on le profilage génomique du cancer ?
Le profilage génomique est le plus souvent utilisé en oncologie, où les informations moléculaires peuvent influencer les décisions thérapeutiques. Cela comprend :
· Cancers avancés ou métastatiques pour lesquels des traitements ciblés sont disponibles
· Situations où les traitements standard ont été épuisés
· Cas où le comportement tumoral est atypique ou incertain
· Évaluation de l'admissibilité à un essai clinique
En intégrant plus tôt les tests génomiques dans les cas appropriés, les cliniciens peuvent obtenir des informations utiles pour orienter le choix et l'ordre des traitements.
Analyse des tissus tumoraux et biopsie liquide : comment elles s'articulent
Le profilage génomique du cancer peut être réalisé à partir de tissu tumoral ou par biopsie liquide, qui analyse l'ADN tumoral circulant à partir d'un échantillon sanguin. Chaque méthode a son rôle à jouer dans la pratique oncologique.
s sur les tests tissulaires tumoraux Les tests tissulaires restent une approche fondamentale dans le profilage génomique du cancer. Ils permettent une analyse directe du matériel tumoral et sont souvent utilisés pour établir un profil complet initial. Les tests tissulaires permettent d'identifier un large éventail d'altérations génomiques et sont généralement prescrits après une biopsie ou une résection chirurgicale.
s sur les tests de biopsie liquide La biopsie liquide offre une option moins invasive lorsque le tissu tumoral est limité, inaccessible ou lorsque des tests répétés sont nécessaires. Comme elle repose sur un échantillon sanguin, la biopsie liquide peut permettre d'obtenir plus rapidement des résultats moléculaires et peut être utile pour suivre l'évolution de la maladie au fil du temps.
Dans la pratique, les approches par biopsie tissulaire et liquide sont souvent complémentaires. Les cliniciens peuvent utiliser les tests tissulaires pour établir un profil initial et la biopsie liquide pour appuyer des tests supplémentaires ou un suivi, selon les besoins.
Considérations pratiques pour la commande de tests génomiques
Lors de la commande d'un profil génomique du cancer, plusieurs facteurs contribuent à garantir l'efficacité et la pertinence des tests :
· Sélectionner le panel de tests approprié en fonction du type de cancer et de la question clinique
· Fournir le contexte clinique pertinent, y compris les antécédents diagnostiques et thérapeutiques
· Assurer un prélèvement et une manipulation adéquats des échantillons
· Comprendre les délais d'exécution prévus et les formats de rapport
Les analyses du système de santé canadien suggèrent qu'un accès plus précoce à des tests génomiques complets peut raccourcir le délai nécessaire à la sélection d'un traitement approprié et réduire les coûts en aval du système par rapport aux approches séquentielles de tests monogéniques (Sheffield et al., 2023). Une communication claire entre le clinicien prescripteur et le laboratoire de diagnostic favorise la précision des tests et l'interprétation pertinente des résultats.
Soutenir les processus opérationnels en oncologie chez OncoHelix
OncoHelix fournit des profils génomiques du cancer à partir de tissus tumoraux et de biopsies liquides. Nos options de tests basés sur des panels sont conçues pour prendre en charge divers cas d'utilisation en oncologie et s'intégrer dans les flux de travail cliniques et laboratoires existants.
Nous collaborons étroitement avec des oncologues, des hôpitaux, des groupes de recherche et des partenaires industriels afin de fournir des rapports clairs qui mettent en évidence les résultats cliniquement pertinents. Notre objectif est de faciliter l'accès rapide aux informations moléculaires tout en maintenant des normes élevées en matière de qualité des tests et de communication.
Pour plus d'informations sur nos services de profilage génomique du cancer, cliquez ici.
Questions fréquemment posées
Quelle est la différence entre le profilage génomique complet et le test génétique simple ?
Le profilage génomique complet évalue plusieurs gènes et biomarqueurs en un seul test, tandis que le test génétique simple se concentre sur une seule altération à la fois. Les tests basés sur des panels peuvent contribuer à réduire le besoin de tests séquentiels et fournir des informations plus complètes plus tôt dans le processus de soins.
Comment la biopsie liquide contribue-t-elle au traitement du cancer ?
La biopsie liquide peut être utilisée lorsque le tissu tumoral n'est pas disponible ou difficile à obtenir, ou lorsqu'il est nécessaire de répéter les tests. Elle offre une option basée sur le sang qui peut faciliter une analyse moléculaire rapide dans certains cas cliniques.
Qui devrait envisager le profilage génomique du cancer ?
Le profilage génomique est généralement envisagé pour les patients atteints d'un cancer avancé ou métastatique, ou lorsque les informations moléculaires peuvent influencer la planification du traitement ou l'éligibilité à un essai clinique. Le choix du test doit toujours être guidé par le jugement clinique et les facteurs spécifiques au patient.
Conclusion
Le profilage génomique du cancer joue un rôle important en oncologie moderne en fournissant des informations moléculaires qui facilitent la prise de décisions cliniques éclairées. En combinant les tests sur les tissus tumoraux et les approches de biopsie liquide, les cliniciens peuvent accéder à des informations précieuses qui complètent les méthodes diagnostiques traditionnelles.
OncoHelix soutient les prestataires de soins de santé à travers le Canada en leur proposant des services de profilage génomique du cancer conçus pour s'adapter aux flux de travail oncologiques réels et fournir des résultats significatifs et opportuns.
Pour plus d'informations sur le profilage génomique du cancer ou pour discuter des options de dépistage, contactez OncoHelix.
Référence
Sheffield, B. S., Eaton, K., Emond, B., Lafeuille, M. H., Hilts, A., Lefebvre, P., Morrison, L., Stevens, A. L., Ewara, E. M., & Cheema, P. (2023). Économies réalisées grâce à des soins accélérés avec des tests de séquençage de nouvelle génération dès le départ par rapport à des tests génétiques uniques chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique, sur la base des pratiques canadiennes actuelles. Current Oncology, 30(2), 2348–2365. https://doi.org/10.3390/curroncol30020180