SÉRÉNITÉ
Chaque battement de cœur est important
Fièrement canadien
Serenity, un test prénatal non invasif (NIPT), est une étape simple pour comprendre la santé de votre bébé.
La clarté dans votre parcours de grossesse
Test dès 10 semaines
Dépistage des risques génétiques
Perspectives prénatales pour toutes les grossesses
Des résultats fiables sans risque pour votre bébé
99%
Précision
Serenity analyse de manière non invasive, c'est-à-dire avec une simple prise de sang, des fragments d'ADN "sans cellule" pour évaluer le risque d'anomalies chromosomiques courantes chez le bébé avec une précision de 99,7 %.
L'ADN de l'enfant à naître passe du placenta dans le sang de la mère et peut être examiné à la recherche de troubles chromosomiques à l'aide de Serenity. La proportion d'ADN acellulaire par rapport à la quantité d'ADN libre dans le sang de la mère est en moyenne d'environ 10 %.
Qu'est-ce que l'ADN sans cellule ?
Explorer la sérénité
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Test prénatal non invasif (NIPT) pour les aneuploïdies (anomalies) dans 5 chromosomes (21, 18, 13 et XY)
Trisomie 21 (syndrome de Down)
Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)
Trisomie 13 (syndrome de Patau)
Aneuploïdies des chromosomes sexuels (XY)
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Test prénatal non invasif (NIPT) pour les aneuploïdies (anomalies) dans tous les chromosomes
Trisomie 21 (syndrome de Down)
Trisomie 18 (syndrome d'Edwards)
Trisomie 13 (syndrome de Patau)
Aneuploïdies des chromosomes sexuels (XY)
Tous les chromosomes autosomiques
Les microdélétions sont des troubles chromosomiques causés par de petits morceaux de matériel chromosomique manquants. De nombreux syndromes de microdélétion peuvent entraîner de graves problèmes de santé, notamment des déficiences physiques et intellectuelles. Les capacités du Serenity ont été étendues pour permettre la détection de 5 régions spécifiques de microdélétion :
délétion 1p36
4p16.3 (syndrome de Wolf-Hirschhorn)
5p15.2 (syndrome du Cri-du-chat)
15q11.2 (syndrome de Prader-Willi/syndrome d'Angelman)
22q11.2 (syndrome de DiGeorge)
Écrans de sérénité pour
Serenity contre le dépistage conventionnel
Taux de faux positifs de Serenity = 0,13 %*
vs.
Taux de faux positifs classique = 4,00 %**
Avec le test Serenity, moins d'une femme enceinte sur 1000 recevra un résultat faussement positif dans le cadre d'une grossesse non affectée. En revanche, le dépistage traditionnel du premier trimestre produit 40 faux positifs pour 1000 résultats, ce qui nécessite un test diagnostique invasif de confirmation.
Précis. Précoce. Non invasif. Recommandé pour tous.
"Toutes les femmes devraient se voir proposer le dépistage des aneuploïdies [y compris le TNIP] ou le diagnostic des troubles génétiques du fœtus, quel que soit l'âge de la mère.
«L'analyse de l'ADN libre circulant maternelconstitue la méthode la plus précise pour le dépistage prénatal précoce des trisomies courantes (21, 18, 13). Compte tenu de son efficacité supérieure, le dépistage des trisomies courantes par analyse de l'ADN libre circulant devrait être proposé comme option à toutes les femmes enceintes. »
Commander un test
Étape 1 Le médecin doit remplir la demande de test NIPT OncoHelix.
Les coordonnées du patient sont indiquées en haut de la demande sous la rubrique "Informations sur le patient".Les coordonnées du médecin sont indiquées dans la rubrique "Informations sur la commande".Le médecin précise l'état du patient dans la rubrique "Indication".Le médecin sélectionne le type de test de panel requis dans la rubrique "Demande de test".
Étape 2 Envoyez la demande dûment remplie au laboratoire OncoHelix par fax au 403 210 8176.
Remarque : Le test prénatal Serenity d'OncoHelix est disponible dans tous les sitesa au Canada, aux États-Unis et dans le monde entier. Les échantillons peuvent être envoyés au laboratoire d'OncoHelix pour être testés de n'importe où, il n'y a pas de limitation géographique pour effectuer un test basé sur le sang ou le sérum.
Étape 3 OncoHelix vous contactera dans les 3 jours ouvrables.
Un conseiller client d'OncoHelix vous contactera par e-mail dans un délai de 3 jours ouvrables afin d'organiser la réalisation du test. Un lien de paiement sécurisé vous sera fourni pour vous faciliter la tâche. Toutes les principales cartes de crédit sont acceptées. Le conseiller client vous fournira également des instructions concernant les démarches supplémentaires à effectuer, le cas échéant.
Étape 4 Le rapport d'examen sera envoyé à la fois à votre médecin et à vous-même.
Votre médecin traitant recevra un rapport électronique une fois que le test aura été effectué et que votre profil aura été analysé. Le patient recevra également une copie du rapport. Limites du test
Le test prénatal Serenity, basé sur l'analyse de l'ADN acellulaire du sang de la mère ou de la patiente enceinte, est un test de dépistage. Des résultats faussement positifs et faussement négatifs peuvent se produire. Les résultats du test ne doivent pas être utilisés comme seule base de diagnostic. En cas de résultat positif, il est nécessaire de poursuivre les conseils génétiques et les tests diagnostiques de confirmation. Les résultats des tests peuvent ne pas refléter le statut chromosomique du fœtus mais peuvent refléter des modifications chromosomiques du placenta (CPM) ou de la patiente, qui peuvent avoir ou non une signification clinique. La CPM peut être associée à un risque plus élevé de complications de la grossesse ou de disomie uniparentale (UPD), ce qui peut affecter la croissance et le développement du fœtus. Certaines de ces aneuploïdies chromosomiques rares ne peuvent se présenter que sous forme de mosaïque. Les conséquences cliniques dépendent du chromosome concerné et ne peuvent être prédites avant la naissance. Un résultat négatif n'élimine pas la possibilité d'anomalies chromosomiques pour les chromosomes testés ou les microdélétions. En outre, les microdélétions causées par d'autres mécanismes moléculaires ne peuvent pas être détectées par ce test. Ce test ne permet pas de dépister la polyploïdie (par exemple, la triploïdie), les anomalies congénitales telles que les anomalies du tube neural ouvert, les troubles monogéniques ou d'autres affections telles que l'autisme.
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*Gil MM, Accurti V, Santacruz B, Plana MN, Nicolaides KH. Analyse de l'ADN acellulaire dans le sang maternel pour le dépistage des aneuploïdies : méta-analyse actualisée. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017:50:302-314.
**Santorum M, Wright D, Syngelaki A, Karagioti N, Nicolaides KH. Précision du test combiné du premier trimestre dans le dépistage des trisomies 21, 18 et 13. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017;49(6):714-720
***Bulletin pratique n° 163 : dépistage de l'aneuploïdie fœtale. Obstet Gynecol. 2016;127(5):979-981.
****Directive n° 456, novembre 2024