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Qu'est-ce que le test pharmacogénétique (PGx) ?
Le test pharmacogénétique étudie la façon dont le patrimoine génétique d'une personne peut influencer la façon dont son organisme traite certains médicaments.
Les gènes influencent la façon dont l'organisme décompose, active et réagit à un médicament. Si un médicament est métabolisé trop rapidement, trop lentement ou pas du tout, la dose prescrite peut être inefficace ou nocive. Dans certains cas, cela peut entraîner des effets secondaires graves, y compris la toxicité, tandis que dans d'autres, le médicament peut n'avoir que peu ou pas de bénéfices thérapeutiques pour la condition traitée.
Un test pharmacogénétique (PGx) examine les gènes d'un individu et la façon dont il réagit à différents types de médicaments. Les résultats d'un test pharmacogénétique ne changent pas avec le temps, ils peuvent donc être conservés et consultés tout au long de la vie d'une personne.
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Pourquoi des tests pharmacogénétiques (PGx) ?
Notre test de pharmacogénétique (PGx) couvre les médicaments d'un large éventail de domaines thérapeutiques, ce qui vous permet d'être aussi sûr que possible que vos médicaments sont sûrs et efficaces pour vous.
Pharmacogénétique OncoHelix (PGx)
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Les tests PGx portent sur 14 gènes et 59 variantes (SNP et CNV) codant pour des enzymes du métabolisme des médicaments (DME) et des protéines de transport, offrant ainsi une sensibilité et une spécificité analytiques élevées.
Groupe 2C (g.94645745G>A)
CYP2B6 (*4, 6, 18, 36)
CYP2C19 (6, 7, 10, 17),
CYP2C8 (1C g.4726T>G, 2 g.16149A>T, 3 g.7225G>A, c.416G>A),
CYP2C9 (*2, 5, 6, 12, 71, 15, 16, 8, 29 g.38962C>A, c.835C>A),
CYP2D6 (*2 g.7870C>T, 2, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12, 17, 21, 29, 41, 49),
CYP3A4 (22),
CYP3A5 (*3, 6, 7),
CYP4F2 (c.1297G>A [*3 ou 4]),
DPYD (c.557A>G, c.868A>G, c.1129-5923C>G HapB3, c.1236G>A HapB3, c.1679T>G 13, c.1905+1G>A 2A, c.2279C>T, c.2846A>T),
NUDT15 (3, 4),
SLCO1B1 (5, 14, 15, 9),
TPMT (2, 3A, 3B, *3C),
VKORC1 (c.-1639G>A),
TERT
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Abrocitinib, Acénocoumarol, Amiodarone, Amitriptyline, Amoxapine, Amphétamine, Aripiprazole, Aspirine, Aténolol, Atorvastatine, Atomoxétine, Azathioprine, Bisoprolol, Brivaracetam, Brexpiprazole, Capecitabine, Carisoprodol, Carvedilol, Celecoxib, Cevimeline, Citalopram, Clobazam, Clomipramine, Clonidine, Clopidogrel, Clozapine, Codéine, Darifenacine, Desipramine, Dexlansoprazole, Dextrométhorphane/Bupropion, Diazépam, Donépézil, Doxépine, Dronabinol, Duloxétine, Eliglustat, Elagolix, Erdafitinib, Escitalopram, Esoméprazole, Efavirenz, Fésotérodine, Flécaïnide, Flurbiprofène, Fluvastatine, Fluoxétine, Fluvoxamine, Fosphénytoïne, Fucytosine, Galantamine, Gefitinib, Halopéridol, Hydrocodone, Ibuprofène, Iloperidone, Imipramine, Lansoprazole, Lofexidine, Lornoxicam, Lovastatine, Mavacamten, Meclizine, Meloxicam, Mercaptopurine, Metoclopramide, Methylphenidate, Metoprolol, Mirabegron, Mirtazapine, Moclobemide, Nateglinide, Nébivolol, Nortriptyline, Olanzapine, Olicéridine, Omeprazole, Ondansetron, Oxycodone, Pantoprazole, Paroxétine, Perphénazine, Phénytoïne, Pimozide, Pitavastatine, Pitolisant, Piroxicam, Pravastatine, Prasugrel, Propafenone, Propranolol, Quetiapine, Rabeprazole, Risperidone, Rosuvastatine, Sertraline, Simvastatine, Siponimod, Tacrolimus, Tamoxifen, Tamsulosine, Tegafur, Ténoxicam, Thioridazine, Thioguanine, Ticagrelor, Toltérodine, Tramadol, Trimipramine, Tropisetron, Valbenazine, Venlafaxine, Viloxazine, Voriconazole, Vortioxétine, Warfarine, Zuclopenthixol
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Nos rapports PGx suivent les directives de prescription basées sur la génétique et les étiquettes des médicaments provenant des sources suivantes :
La Food and Drug Administration (FDA)
Consortium pour la mise en œuvre de la pharmacogénétique clinique (CIPC)
Groupe de travail néerlandais sur la pharmacogénétique (DPWG)
Les gènes d'une personne ne changent pas, mais les recommandations peuvent être mises à jour au fur et à mesure de l'apparition de nouvelles directives. Un rapport actualisé peut être généré à tout moment à la demande du patient.
Commander un test
Étape 1 Complétez la demande d'OncoHelix PGx.
Les coordonnées du patient sont indiquées en haut de la demande sous la rubrique "Informations sur le patient".Les coordonnées du médecin sont indiquées dans la rubrique "Informations sur la commande".Les détails concernant le diagnostic et/ou le(s) médicament(s) étudié(s) doivent être indiqués dans la rubrique "Diagnostic".
Étape 2 Prélever l'échantillon à l'aide du kit d'écouvillonnage et l'expédier.
Des instructions détaillées concernant le prélèvement d'un échantillon à l'aide d'un écouvillon buccal seront fournies dans le kit. Le kit contiendra également une étiquette d'expédition prépayée qui pourra être utilisée une fois la collecte de l'échantillon terminée. 
Étape 3 OncoHelix vous contactera dans les 3 jours ouvrables.
Un navigateur d'OncoHelix vous contactera dans les 3 jours ouvrables suivant la réception du kit avec les instructions de paiement. Un lien sécurisé sera envoyé à l'adresse électronique de votre choix. Toutes les principales cartes de crédit sont acceptées.
Étape 4 Un rapport PGx vous sera envoyé dans les 10 jours.
Le test PGx nécessite 10 jours pour être réalisé : depuis l'arrivée du kit au laboratoire OncoHelix à Calgary, Alberta, jusqu'au résultat final examiné par notre équipe de pathologistes. Lorsque le test est terminé et que votre profil pharmacogénomique est analysé, vous et votre médecin traitant recevrez un rapport électronique.