Le CGP est un test de diagnostic avancé qui analyse la composition génétique d'une tumeur afin d'identifier les mutations, les biomarqueurs et les cibles exploitables pour un traitement personnalisé du cancer. Les mutations sont des changements dans la séquence d'ADN d'un gène qui peuvent modifier le fonctionnement de ce gène. Dans le cas du cancer, des mutations spécifiques peuvent être à l'origine de la croissance et de la progression d'une tumeur.

L'identification des mutations à l'aide de tests génomiques permet aux cliniciens de sélectionner des traitements de précision conçus pour cibler ces altérations génétiques spécifiques, ce qui aide l'équipe soignante à personnaliser le plan de traitement, à en améliorer l'efficacité et à en réduire les effets secondaires inutiles.

OncoHelix propose des options de biopsie tissulaire et de biopsie liquide, ce qui permet d'analyser l'ADN tumoral à partir d'échantillons de tissus ou d'une simple prise de sang. Le type d'échantillon requis dépend du test :

Test sanguin: Pour une biopsie liquide ou un test ADNc.

Biopsie tissulaire: pour le profilage génomique des tumeurs solides.

Les résultats sont généralement disponibles dans un délai de 2 à 4 semaines, en fonction du panel et de la qualité de l'échantillon.

Oui, une fois le test analysé, le rapport est envoyé à votre médecin et à vous-même. Votre médecin examinera le rapport et vous guidera sur les prochaines étapes du traitement ou des tests supplémentaires.

La PCG est recommandée aux patients atteints de cancer au moment du diagnostic, pendant le traitement ou en cas de récidive. Consultez votre oncologue pour savoir si elle vous convient.

Le CGP n'est pas couvert par les assurances. Cependant, OncoHelix a mis en place des programmes de soutien aux patients qui couvrent votre test - voyez si vous êtes éligible ici.

Le coût dépend du test. Contactez-nous pour obtenir des détails sur le prix de votre test.