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De la biopsie tumorale à la biopsie liquide, OncoHelix propose une large gamme de panels de profilage génomique du cancer adaptés à vos besoins.

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  • Utilise le kit CGP Roche AVENIO Tumor tissue powered by FoundationOne Analysis Platform

    Le test OncoHelix-1 offre les connaissances les plus approfondies en matière de génomique du cancer. Il permet d'explorer en profondeur le génome tumoral et d'identifier un large éventail d'altérations, notamment des SNV, des CNV, des indels et des fusions. Le panel permet d'associer les patients aux thérapies approuvées par la FDA, informe sur l'éligibilité aux essais cliniques, donne un aperçu des mécanismes de résistance et évalue des marqueurs tels que la charge mutationnelle de la tumeur et l'instabilité des microsatellites, améliorant ainsi les décisions en matière d'immunothérapie.

  • Utilise le panel Illumina TST-170

    Les tests OncoHelix-2 (ADN+ARN) sont des tests avancés de profilage génomique. Ce panel CGP offre la possibilité de détecter des altérations génétiques à la fois dans l'ADN et l'ARN d'une série de tumeurs solides. Il identifie les mutations pouvant donner lieu à une action, ce qui permet de personnaliser la thérapie anticancéreuse. Le panel aide à adapter les patients à des traitements ciblés, informe sur les possibilités d'essais cliniques et fournit des informations sur la résistance potentielle aux médicaments et sur le pronostic.

  • Utilise le panel Illumina TST-170

    Les tests OncoHelix-3 (ADN uniquement) sont des tests avancés de profilage génomique. Ce panel CGP offre la possibilité de détecter des altérations génétiques à la fois dans l'ADN et l'ARN d'une série de tumeurs solides. Il identifie les mutations pouvant donner lieu à une action, ce qui permet de personnaliser la thérapie anticancéreuse. Le panel aide à adapter les patients à des traitements ciblés, informe sur les possibilités d'essais cliniques et fournit des informations sur la résistance potentielle aux médicaments et sur le pronostic.

  • Utilise le panel ctDNA de MSK-Access alimenté par la plateforme d'analyse SOPHiA DDM

    L'OncoHelix-4 est un panel de biopsies liquides peu invasives conçu pour les tumeurs solides. Servant d'alternative ou de méthode complémentaire aux essais sur les tissus, il est particulièrement précieux lorsque l'obtention d'échantillons de tissus pose des problèmes considérables ou présente des risques potentiels. Le panel aide à adapter les patients à des traitements ciblés, informe sur les possibilités d'essais cliniques et fournit des informations sur la résistance potentielle aux médicaments et sur le pronostic.

  • Utilise le panel Myeloid Plus de SOPHiA GENETICS et la plateforme d'analyse SOPHiA DDM.

    Ce panel offre un séquençage de nouvelle génération pour les tumeurs malignes myéloïdes, identifiant les altérations génétiques dans l'ADN et l'ARN à travers les gènes clés. Il permet un diagnostic précis, un pronostic et des décisions thérapeutiques pour les cancers myéloïdes. Ce panel permet de stratifier les risques et de suivre l'évolution de la maladie, fournissant ainsi des informations complètes pour une prise en charge personnalisée des patients.

  • Utilise Illumina

    Le panel OncoHelix-Fusion est conçu pour détecter les fusions de gènes dans une large gamme de tumeurs solides à partir de l'ARN. En identifiant les fusions de gènes exploitables, ce panel contribue à la personnalisation de la thérapie anticancéreuse. Il aide à associer les patients à des traitements ciblés, informe sur les possibilités d'essais cliniques et fournit des informations cruciales sur la résistance potentielle aux médicaments et sur le pronostic.

  • Utilise le panel Avitia Follow It® ctDNA.

    Le panel OncoHelix - Follow It est un test de panel d'amplicons, conçu pour le séquençage de nouvelle génération (NGS) afin de détecter les mutations génomiques cliniquement exploitables dans l'ADN tumoral circulant exempt de cellules. Il analyse 38 gènes associés au cancer, 26 exons et plus de 337 points chauds, en se concentrant sur les altérations génétiques clés qui indiquent la sensibilité et la résistance aux thérapies approuvées et expérimentales, ainsi que sur les biomarqueurs diagnostiques et pronostiques du cancer.

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Étape 1 Le médecin doit remplir le formulaire de demande d'OncoHelix Genomics.

  • Les coordonnées du patient sont indiquées en haut de la demande sous la rubrique "Informations sur le patient".
  • Les coordonnées du médecin sont indiquées dans la rubrique "Informations sur la commande".
  • Le médecin indique le type de cancer du patient dans la rubrique "Diagnostic". Par exemple, Colorectal.
  • Le médecin sélectionne le type de test de panel de gènes dans la rubrique "Demande de test". Une liste détaillée des gènes inclus dans chaque panel figure à la page 3 de la demande.

Étape 2 Envoyez la demande remplie au laboratoire OncoHelix par fax au 403 210 8176.

Note : Le laboratoire et les tests NGS d'OncoHelix sont disponibles dans tous les sites au Canada, aux États-Unis et dans le monde entier. Les échantillons peuvent être expédiés au laboratoire OncoHelix pour être testés de n'importe où, il n'y a pas de limitation géographique pour effectuer un test NGS à partir de tissus ou de biopsies liquides.

Étape 3 OncoHelix vous contactera dans les 3 jours ouvrables.

Un navigateur OncoHelix vous contactera dans les trois jours ouvrables pour organiser la réalisation du test. Pour votre sécurité, notre navigateur OncoHelix pourra s'identifier à vous en fournissant les informations de votre médecin et les détails inscrits sur le formulaire OncoHelix que vous avez envoyé.

Veuillez préparer les informations relatives à votre carte de crédit lorsque notre navigateur OncoHelix vous contactera, car nous n'acceptons que les paiements par carte de crédit. Un lien de paiement sécurisé vous sera fourni pour plus de commodité.

Étape 4 Le rapport sur le profil génomique de la tumeur vous sera envoyé dans un délai de 4 semaines.

La réalisation du test CGP prend 4 semaines, depuis l'arrivée de l'échantillon préparé au laboratoire OncoHelix de Calgary (Alberta) jusqu'au résultat final examiné par notre équipe de pathologistes. Lorsque le test génomique est terminé et que le profil génomique est analysé, votre oncologue ou le médecin prescripteur recevra un rapport électronique. Le patient recevra également une copie du rapport.

Formulaire de demande

TÉLÉCHARGER 
Les résidents de l'Ontario, de la Colombie-Britannique et de la Saskatchewan devront remplir ce formulaire en plus de la demande ci-dessus.

Panneau - Informations sur les gènes

  • Petites variantes (306) :

    ABL1, ACVR1B, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, ALOX12B, AMER1, APC, AR, ARAF, ARFRP1, ARID1A, ASXL1, ATM, ATR, ATRX, AURKA, AURKB, AXIN1, AXL, BAP1, BARD1, BCL2, BCL2L1, BCL2L2, BCL6, BCOR, BCORL1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, BTG1, BTG2, BTK, C11orf30, CALR, CARD11, CASP8, CBFB, CBL, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD22, CD274, CD70, CD79A, CD79B, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDK8, CDKN1A, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CIC, CREBBP, CRKL, CSF1R, CSF3R, CTCF, CTNNA1, CTNNB1, CUL3, CUL4A, CXCR4, CYP17A1, DAXX, DDR1, DDR2, DIS3, DNMT3A, DOT1L, EED, EGFR, EP300, EPHA3, EPHB1, EPHB4, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC4, ERG, ERRFI1, ESR1, EZH2, FAM46C, FANCA, FANCC, FANCG, FANCL, FAS, FBXW7, FGF10, FGF12, FGF14, FGF19, FGF23, FGF3, FGF4, FGF6, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FLCN, FLT3, FOXL2, FUBP1, GABRA6, GATA3, GATA4, GATA6, GID4 (C17orf39), GNA11, GNA13, GNAQ, GNAS, GRM3, GSK3B, H3F3A, HDAC1, HGF, HNF1A, HRAS, HSD3B1, ID3, IDH1, IDH2, IGF1R, IKBKE, IKZF1, INPP4B, IRF2, IRF4, IRS2, JAK1, JAK2, JAK3, JUN, KDM5A, KDM5C, KDM6A, KDR, KEAP1, KEL, KIT, KLHL6, KMT2A (MLL), KMT2D (MLL2), KRAS, LTK, LYN, MAF, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAP3K1, MAP3K13, MAPK1, MCL1, MDM2, MDM4, MED12, MEF2B, MEN1, MERTK, MET, MITF, MKNK1, MLH1, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MST1R, MTAP, MTOP, MUTYH, MYC, MYCL, MYCN, MYD88, NBN, NF1, NF2, NFE2L2, NFKBIA, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NPM1, NRAS, NT5C2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, P2RY8, PALB2, PARK2, PARP1, PARP2, PARP3, PAX5, PBRM1, PDCD1, PDCD1LG2, PDGFRA, PDGFRB, PDK1, PIK3C3B, PIK3C3G, PIK3CA, PIK3CB, PIK3R1, PIM1, PMS2, POLD1, POLE, PPARG, PPP2R1A, PPP2R2A, PRDM1, PRKAR1A, PRKCI, PTCH1, PTEN, PTPN11, PTPRO, QKI, RAC1, RAD21, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD52, RAD54L, RAF1, RARA, RB1, RBM10, REL, RET, RICTOR, RNF43, ROS1, RPTOR, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SETD2, SF3B1, SGK1, SMAD2, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMO, SNCAIP, SOCS1, SOX2, SOX9, SPEN, SPOP, SRC, STAG2, STAT3, STK11, SYK, TBX3, TEK, TET2, TIPARP, TNFAIP3, TNFRSF14, TP53, TSC1, TSC2, TYRO3, U2AF1, VEGFA, VHL, WHSC1, WHSC1L1, WT1, XPO1, XRCC2, ZNF217, ZNF703

    Gènes cibles des fusions d'ADN (36):

    ALK, BCL2, BCR, BRAF, BRCA1, BRCA2, CD74, EGFR, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, EZR, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KIT, KMT2A (MLL), MSH2, MYB, MYC, NOTCH2, NTRK1, NTRK2, NUTM1, PDGFRA, RAF1, RARA, RET, ROS1, RSPO2, SDC4, SLC34A2, TERC, TERT, TMPRSS2

  • Compatibilité des échantillons : ADN et ARN génomiques extraits de tissus frais congelés et FFPE

    LES GÈNES DE L'ADN :

    Petits variants et indels (148) : AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR, ARID1A, ATM, ATR, BAP1, BARD1, BCL2, BCL6, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTK, CARD11, CCND1, CCND2, CCNE1, CD79A, CD79B, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDKN2A, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CREBBP, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, EP300, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERG, ESR1, EZH2, FAM175A, FANCI, FANCL, FBXW7, FGF1, FGF10, FGF2, FGF23, FGF3, FGF4, FGF5, FGF7, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT1, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, INPP4B, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MCL1, MDM2, MDM4, MET, MLH1, MLLT3, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MTOR, MUTYH, MYC, MYCN, MYD88, NBN, NF1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NPM1, NRAS, NRG1, PALB2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PMS2, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD51B, RAD51C, RAD54L, RB1, RET, RICTOR, ROS1, SLX4, SMAD4, SMARCB1, SMO, STK11, TET2, TP53, TSC1, TSC2
    gènes cibles de l'amplification de l'ADN (59) : AKT2, ALK, AR, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CCND1, CCND3, CCNE1, CDK4, CDK6, CHEK1, CHEK2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, ERCC2, ESR1, FGF1, FGF10, FGF14, FGF19, FGF2, FGF23, FGF3, FGF4, FGF5, FGF6, FGF7, FGF8, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, JAK2, KIT, KRAS, LAMP1, MDM2, MDM4, MET, MYC, MYCL1, MYCN, NRAS, NRG1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PTEN, RAF1, RET, RICTOR, RPS6KB1, TFRC

    GENES ARN :

    Gènes cibles de la fusion ARN (55) : ABL1, AKT3, ALK, AR, AXL, BCL2, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDK4, CSF1R, EGFR, EML4, ERBB2, ERG, ESR1, ETS1, ETV1, ETV4, ETV5, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLI1, FLT1, FLT3, JAK2, KDR, KIF5B, KIT, KMT2A (MLL), MET, MLLT3, MSH2, MYC, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX3, PAX7, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PPARG, RAF1, RET, ROS1, RPS6KB1, TMPRSS2

  • Compatibilité des échantillons : ADN génomique extrait de tissus frais congelés et FFPE

    GÈNES DE L'ADN :

    Petits variants et indels (148) : AKT1, AKT2, AKT3, ALK, APC, AR, ARID1A, ATM, ATR, BAP1, BARD1, BCL2, BCL6, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTK, CARD11, CCND1, CCND2, CCNE1, CD79A, CD79B, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDKN2A, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CREBBP, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, EP300, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERG, ESR1, EZH2, FAM175A, FANCI, FANCL, FBXW7, FGF1, FGF10, FGF2, FGF23, FGF3, FGF4, FGF5, FGF7, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT1, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, INPP4B, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MCL1, MDM2, MDM4, MET, MLH1, MLLT3, MPL, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MTOR, MUTYH, MYC, MYCN, MYD88, NBN, NF1, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, NPM1, NRAS, NRG1, PALB2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, PIK3CG, PIK3R1, PMS2, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD51B, RAD51C, RAD54L, RB1, RET, RICTOR, ROS1, SLX4, SMAD4, SMARCB1, SMO, STK11, TET2, TP53, TSC1, TSC2
    gènes cibles de l'amplification de l'ADN (59) : AKT2, ALK, AR, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CCND1, CCND3, CCNE1, CDK4, CDK6, CHEK1, CHEK2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, ERCC2, ESR1, FGF1, FGF10, FGF14, FGF19, FGF2, FGF23, FGF3, FGF4, FGF5, FGF6, FGF7, FGF8, FGF9, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, JAK2, KIT, KRAS, LAMP1, MDM2, MDM4, MET, MYC, MYCL1, MYCN, NRAS, NRG1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PTEN, RAF1, RET, RICTOR, RPS6KB1, TFRC

  • Compatibilité des échantillons : ADNct et ADN génomique extraits respectivement d'échantillons de plasma et de sang total.

    Petits variants et indels (144) : APC, AR, ARID1A, ASXL1, ATM, BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK12, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DNMT3A, ERCC2, FBXW7, FOXL2, GATA3, HIST1H3B, KDM6A, KEAP1, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NFI, PALB2, PMS2, PPM1D, PTCH1, PTEN, RB1, SMAD4, STK11, TET2, TP53, TSC1, TSC2, VHL, ALK, BRAF, EGFR, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, RET, ROS1, ETV6, AKT1, ARAF, ARID2, B2M, BCL2, BCOR, CARD11, CBFB, CBL, CCND1, CD79B, CDH1, CIC, CREBBP, CTCF, CTNNB1, DICER1, DIS3, EIF1AX, EP300, ERBB2, ERBB3, ESR1, EZH2, FGFR1, FGFR4, FLT3, FOXA1, FOXO1, FOXP1, FUBP1, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, INPPL1, JAK1, JAK2, KIT, KNSTRN, MAP2K1, MAP2K2, MAPK1, MAX, MED12, MSH3, MTOR, MYC, MYCN, MYD88, MYOD1, NFE2L2, NOTCH1, NPM1, NRAS, NTRK2, NTKR3, NUP93, PAK5, PDGFRA, PHF6, PIK3CA, PIK3CB, PIK3R1, PIK3R2, PIM1, POLE, POT1, PPP2R1A, PPP6C, PRKCI, PTPN11, RAC1, RAD54L, RAF1, RHOA, RIT1, RRAS2, RXRA, SETD2, SF3B1, SOS1, SPOP, SRSF2, STAT3, STK19, TCF7L2, TGFBR1, TGFBR2, TP63, U2AF1, XPO1

    Gènes cibles de l'amplification de l'ADN (38) : APC, AR, ARID1A, ASXL1, ATM, BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK12, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DNMT3A, ERCC2, FBXW7, FOXL2, GATA3, HIST1H3B, KDM6A, KEAP1, KRAS, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PPM1D, PTCH1, PTEN, RB1, SMAD4, STK11, TET2, TP53, TSC1, TSC2, VHL

    Fusions d'ADN (10) : ALK, BRAF, EGFR, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, RET, ROS1, ETV6

  • Fusions d'ARN ciblées

    ATF7IP-JAK2 ; BCR-ABL1 ; BCR-FGFR1 ; BCR-JAK2 ; BCR-PDGFRA ; BMP2K-ZNF384 ; CBFA2T3-GLIS2 ; CBFB-MYH11 ; CCDC6PDGFRB ; CHIC2-ETV6 ; CNTRL-FGFR1 ; CREBBP-ZNF384 ; CUX1-FGFR1 ; DEK-NUP214 ; EBF1JAK2 ; EBF1-PDGFRB ; EML1-ABL1 ; EP300-ZNF384 ; ETV6-ABL1 ; ETV6-ARNT ; ETV6-JAK2 ; ETV6-NTRK3 ; ETV6-NTRK3 ; ETV6-PDGFRB ; ETV6-RU NX1 ; ETV6RUNX1 ; FGFR1OP-FGFR1 ; FIP1L1-PDGFRA ; FOXP1-ABL1 ; INPP5D-ABL1 ; KAT6A-CREBBP ; KMT2AAFDN ; KMT2A-AFF1 ; KMT2A-AFF3 ; KMT2A-AFF4 ; KMT2A-ARHGAP26 ; KMT2AARHGEF12 ; KMT2AARHGEF17 ; KMT2A-C2CD3 ; KMT2A-CBL ; KMT2A-CIP2A ; KMT2A-CREBBP ; KMT2A-DCPS ; KMT2A-ELL ; KMT2A-EPS15 ; KMT2A-FOXO3 ; KMT2AKMT2A ; KMT2A-KNL1 ; KMT2A-MAML2 ; KMT2AMAPRE1 ; KMT2A-MLLT1 ; KMT2AMLLT10 ; KMT2A-MLLT11 ; KMT2A-MLLT3 ; KMT2A-MLLT6 ; KMT2A-NRIP3 ; KMT2A-RARA ; KMT2A-SEP5 ; KMT2A-SEPT6 ; KMT2A-SEPT9 ; KMT2A-SEPT9 ; KMT2ATET1 ; MEF2D-CSF1R ; MN1-ETV6 ; MNX1-ETV6 ; MYB-GATA1 ; NCOR1-LYN ; NDE1-PDGFRB ; NPM1-MLF1 ; NPM1RARA ; NUP214-ABL1 ; NUP98-DDX10 ; NUP98-HOXA9 ; NUP98-KDM5A ; NUP98-NSD1 ; NUP98-RAP1GDS1 ; NUP98-TOP1 ; OFD1-JAK2 ; P2RY8-CRLF2 ; PAG1-ABL2 ; PAX5-ETV6 ; PAX5-JAK2 ; PAX5-ETV6 ; PAX5-JAK2 ; PCM1-JAK2 ; PDE4DIP-PDGFRB ; PICALM-MLLT10 ; PML-RARA ; RANBP2-ABL1 ; RBM15-MKL1 ; RCSD1-ABL1 ; RUNX1-RUNX1T1 ; SET-NUP214 ; SFPQ-ABL1 ; SNX2-ABL1 ; SPAG9-JAK2 ; SPTBN1FLT3 ; SPTBN1-PDGFRB ; SSBP2-CSF1R ; SSBP2-JAK2 ; STAT5B-RARA ; STIL-TAL1 ; STRN-PDGFRA ; STRN3-JAK2 ; TAF15-ZNF384 ; TCF3-HLF ; TCF3-PBX1 ; TERF2JAK2 ; TPM3-PDGFRB ; TPR-FGFR1 ; TRIM24-FGFR1 ; ZBTB16-ABL1 ; ZBTB16-RARA ; ZC3HAV1ABL2 ; ZEB2-PDGFRB ; ZMIZ1-ABL1 ; ZMYM2-FGFR1

    Cibles ADN (Exons) Détails de la couverture

    ABL1 (4-9) ; ASXL1 (10,12,13) ; BRAF (15) ; CALR (9) ; CBL (8,9) ; CEBPA (complet) ; CSF3R (complet) ; DNMT3A (complet) ; ETV6 (complet) ; EZH2 (complet) ; FLT3 (13-15,20) ; HRAS (2,3) ; IDH1 (4) ; IDH2 (4) ; JAK2 (complet) ; KIT (2,8-11,13,17,18) ; KRAS (2,3) ; MPL (10) ; NPM1 (10,11) ; NRAS (2,3) ; PTPN11 (3,7-13) ; RUNX1 (complète) ; SETBP1 (4) ; SF3B1 (10- 16) ; SRSF2 (1) ; TET2 (complète) ; TP53 (complète) ; U2AF1 (2,6) ; WT1 (6-10) ; ZRSR2 (complète)

  • Fusions d'ARN :

    ASTN2, ATF1, ATIC, ATP1B4, AUTS2, BACH2, BAG4, BAIAP2L1, BAZ2A, BCAS3, BCAS4, BCL10, BCL11A, BCL11B, BCL2, BCL2L1, BCL3, BCL6, BCL9, BCOR, BCR, BDNF, BICC1, BIRC3, BIRC6, BRAF, BRD1, BRD3, BRD4, BRWD3, CDH11, CDK5RAP2, BTBD18, BTG1, C11orf1, C11orf95, C2CD2L, C3orf27, CAMTA1, CAPRIN1, CARS, CASC5, CASP7, CBFA2T3, CBFB, CBL, CCAR2, CCDC28A, CCDC6, CCDC88C, CCNB1IP1, CCNB3, CCND1, CCND2, CCND3, CD74, CDK6, CDX1, CDX2, CEBPA, CEBPB, CEBPD, CEBPE, CEP170B, CEP85L, CHD6, CHIC2, CHMP2B, CHST11, CIC, CIITA, CLP1, CLTC, CLTCL1, CMKLR1, CNBP, CNOT2, CNTRL, COG5, COL1A1, COL1A2, COL6A3, COX6C, CPSF6, CRADD, CREB1, CREB3L1, CREB3L2, CREBBP, CRLF2, CRTC1, CSF1, CSF1R, CTDSP2, CTNNB1, CUX1, DAB2IP, DACH1, DACH2, DDIT3, DDX10, DDX20, DEK, DMRT1, DNAJB1, DPM1, DUSP22, DUX4, EBF1, EEFSEC, EGFR, EGR1, EGR2, EGR3, EGR4, EIF4A2, ELF4, ELK4, ELL, ELN, EML1, EML4, EP300, EP400, EPC1, EPOR, EPS15, ERBB3, ERC1, ERCC1, ERG, ERLIN2, ESR1, ETS1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, EZR, FAM19A2, FCGR2B, FCRL4, FEN1, FEV, FGF8, FGFR1, FGFR1OP, FGFR1OP2, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FHIT, FIP1L1, FLI1, FLNA, FLT3, FLT3LG, FNBP1, FOSB, FOSL1, FOXO1, FOXO4, FOXP1, FRK, FRYL, FUS, GAS5, GAS7, GATA1, GIT2, GLI1, GOSR1, GOT1, GPR128, GPR34, GRHPR, GRID1, GTF2I, H2AFX, HAS2, HEY1, HHEX, HIP1, HIPK1, HIST1H4I, HLF, HMGA2, HNF1A, HOXA10, HOXA11, HOXA13, HOXA9, HOXC11, HOXC13, HOXD11, HOXD13, HSP90AA1, ID4, IKZF1, IL2, IL21R, IL3, INPP5D, IQCG, IRF2BP2, IRF4, IRS4, ITK, JAK1, JAK2, JAZF1, KANK1, KAT6A, KAT6B, KDM5A, KIAA1524, KIF5B, KMT2A, KPNB1, KSR1, LASP1, LCK, LCP1, LGR5, LHFP, LHX2, LHX4, LINC00598, LINC00982, LMBRD1, LMO1, LMO2, LNP1, LPP, LPXN, LRMP, LRRC37B, LTBP1, LYL1, MACROD1, MAF, MAFB, MALT1, MAML2, MAPRE1, MBNL1, MBTD1, MDS2, MEAF6, MECOM, MGEA5, MKL1, MKL2, MLF1, MLLT1, MLLT10, MLLT11, MLLT3, MLLT4, MLLT6, MN1, MNX1, MSI2, MSN, MUC1, MUTYH, MYB, MYBL1, MYC, MYH11, MYH9, MYO18A, MYO1F, NAB2, NAPA, NBEAP1, NBR1, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NDE1, NF1, NFATC2, NFIB, NGF, NGFR, NIN, NIPBL, NKX2, NONO, NOTCH1, NPM1, NR4A3, NR6A1, NSD1, NT5C2, NTF3, NTF4, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUMA1, NUP107, NUP214, NUP98, NUTM1, NUTM2A, NUTM2B, OFD1, OLIG2, OLR1, OMD, P2RY8, PAPPA, PATZ1, PAX3, PAX5, PAX7, PAX8, PBX1, PCM1, PDE4DIP, PDGFB, PDGFRA, PDGFRB, PER1, PHF1, PHF23, PICALM, PIM1, PLAG1, PML, POM121, POU2AF1, POU5F1, PPAP2B, PPARG, PPARGC1A, PPFIBP1, PPP2R1B, PRCC, PRDM16, PRKACA, PRKAR1A, PRKG2, PRRX2, PSIP1, PSMD2, PTPRR, PVT1, RABEP1, RAD51B, RAF1, RANBP2, RAP1GDS1, RARA, RBM15, RBM6, RCOR1, RCSD1, RET, RHOH, RNF213, ROS1, RPL22, RPN1, RREB1, RRM1, RTEL1, RUNX1, RUNX1T1, SARNP, SEC31A, SEPT2, SEPT5, SEPT6, SEPT9, SERPINE1, SERPINF1, SET, SETBP1, SFPQ, SH3D19, SH3GL1, SIK3, SLC34A2, SLC45A3, SLCO1B3, SMAP1, SMARCA5, SMARCB1, SNHG5, SORBS2, SORT1, SP3, SPECC1, SPTBN1, SQSTM1, SRF, SRSF3, SS18, SS18L1, SSBP2, SSX1, SSX2, SSX4, ST6GAL1, STAT5B, STAT6, STRN, SUGP2, SUZ12, SYK, TACC1, TACC2, TACC3, TAF15, TAL1, TAL2, TAOK1, TBX15, TCF12, TCF3, TCL1A, TCTA, TEAD1, TEAD2, TEAD3, TEAD4, TEC, TENM1, TET1, TFE3, TFG, TFPT, TFRC, TGFBR3, THADA, THRAP3, TIRAP, TLX1, TLX3, TMPRSS2, TNFRSF17, TOP1, TOP2B, TP53BP1, TPM3, TPM4, TRHDE, TRIM24, TRIP11, TRPS1, USP16, USP42, USP6 VGLL3, WASF2, WDR18, WDR70, WHSC1, WHSC1L1, WSB1, WT1, WWTR1, XIAP, YAP1, YTHDF2, YWHAE, ZBTB16, ZC3H7A, ZC3H7B, ZFP64, ZFPM2, ZFYVE19, ZMIZ1, ZMYM2, ZMYND11, ZNF207, ZNF384, ZNF444, ZNF521, ZNF585B, ZNF687

  • AKT1 (E17), ALK (T1151, L1152, C1156, F1174, L1196, L1198, G1202, D1203, S1206, G1269, R1275, Y1278), AR (L702, V716, S741, W742, Q784, H875, F877, T878, M896), BRAF (Q201, G464, G466, F468, G469, Y472, D594, F595, G596, L597, V600, K601, partie de l'Exon15 (V600-M620), G606), CTNNB1 (D32, S33, G34, I35, H36, S37, T41, S45), CCNE1 (amplification), DDR2 (L239, I638, S768), DICER1 (D1705-D1709, G1809, D1810-E1813), EGFR (R108, A289, S492, P596, G598, Exon18 (E709, L718, G719), Exon19 (L747, A750, K754), Exon20 (S768, T790, L792, G796, C797, L798), Exon21 (L833, L838, L858, L861), Amplification), ERBB2 (G309, S310, K753, L755, I767, D769, Exon20 (V773, G776, V777), Amplification), ESFR1 (K303, E380, S463, V534, P535, L536, Y537, D538), FGFR1 (N546, K656, Amplification), FGFR2 (S252, P253, W290, A315, S372, Y375, C382, N549, K659, E731, E777, amplification), FGFR3 (R248, S249, G370, S371, Y373, G380, A391, K650), FOXL2 (C134), GNA11 (Q209), GNAQ (Q209), GNAS (R201), HRAS (G12, G13, Q61), IDH1 (R132), IDH2 (R140, R172), KIT (S476, Y553, W557, V559, V560, L576, K642, V654, T670, D816, D820, N822, Y823, A829, Exon9, Exon11, Exon13, Amplification), KRAS (K5, A11, G12, G13, L19, Q22, A59, G60, Q61, K117, A146, Amplification), MAP2K1 (F53, Q56, K57, K59, V60, D67, I103, I111, C121, N122, P124, P387), MAP2K2 (F57, Q60, K61, L119, H123, G132), MET (T1010, V1110, H1112, V1206, L1213, D1246, Y1248, Y1253, Exon13, Exon14 , Exon 14 skipping regions, Exon18, Amplification), NRAS (G12, G13, A59, G60, Q61, K117, A146), NTRK1 (F589, G595, G667), NTRK3 (G623, G696), PDGFRA (R560-E571, P577, N659, L839-Y849, D842), PIK3CA(R88, C90, R93, P104, G106, N107, R108, K111, R115, N345, R357, G364, E365, Exon6 [début à P377], C420, E453, P539, E542, E545, Q546, D549, E970, E978, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 Amplification), POLE (Exons 9-14 (P286R, M295R, S297F, F367S, D368Y, V411L, L424I, M444K, A456P, S459F)), PTCH1 (W844, G1093), PTEN(A126, G129, R130, R173, R233, K254-K267), RET (G533, K603, C609, C611, C618, C620, C630, D631, C634, G691, E768, L790, Y791, V804, Y806, A883, R886, S904, M918, A919, Exon10, Exon 13, Exon15), ROS1 (S1986, L2026, G2032), STK11 (Q37, P281), TP53 (Exons 2-11), MSI (21 amplicons)